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                Hot Start TTx (DNA RNA) Kit

                用途

                ●PCR、RT-PCR

                說明

                ●PCR反應體系的設定

                建議的引物終濃度范圍是0.2-0.6μM,TaqMan® 探針的添加量請在終濃度0.05-0.3μM

                的范圍內調整。擴增效率不理想的情況下,提高添加量可能會改善。相反,過量添加

                可能會引起非特異擴增,從而導致檢出率降低。

                在高速循環及粗樣本的檢測中,擴增率不理想的情況下,增加酶量(最大2倍),可

                以得到改善。

                ●PCR反應條件的設定

                退火/延伸的溫度建議設定在在55~65℃的范圍。

                根據qPCR儀的不同,也可進行高速循環。循環內的變性時間以及退火/延伸

                時間最短可設為1秒,請根據實際情況確定合適的反應條件。

                ●RT-PCR反應[HSTTX-111]

                Mn(OAc)2的添加量在最終濃度2.5 mM的基礎上,根據RNA樣品的濃度及目的片段的序列

                進行增減,可以獲得更好的效果。


                特征

                ●卓越的DNA擴增效率

                以本公司獨有的酶TTx DNA Polymerase為基礎進行了反應組分的優化。 TTx DNA Polymerase比廣泛使用的Taq DNA Polymerase或Tth DNA Polymerase具有更強的延 伸性能,可在短時間的循環條件下進行高效擴增。

                ●粗樣品擴增能力強

                在擴增含有PCR抑制劑的粗樣品(生物樣品材料、土壤、食品等)時性能卓越。血液 等樣品無需提取核酸,直接向反應液中進行添加,即可充分擴增。

                ●可進行高效率的1酶體系?1-step RT-PCR [HSTTX-111]

                TTx DNA Polymerase具有很高的逆轉錄活性,即使微量模板也可高效地進行RTPCR。擴增效率高,短時間的循環條件下也能夠高效地擴增。也可用于DNA的檢測。

                ●含有dUTP [HSTTX-101]

                本試劑2x Buffer for rTth/ TTx (DNA) 中含有dUTP。通過添加Uracil-NGlycosylase(UNG)*,可防止因攜帶污染產生的假陽性。

                *本品中不含有UNG。

                產品內容:

                50mM Mn(OAc)2

                Hot Start TTx DNA Polymerase(4U/μl)

                62.5μl×1支

                1ml×1支

                2×Buffer for rTth/TTx (DNA)

                Hot Start TTx DNA Polymerase(4U/μl)

                250μl×1支

                1.25ml×2支

                2mM dNTPs (dATP, dGTP, dCTP, dTTP)

                1ml×1支 5×Buffer for rTth/TTx (DNA/RNA)

                62.5μl×1支

                活性的定義:

                在75℃活性測定條件下,在30分鐘內攝入

                10nmoles的全核苷酸使成為酸性不溶物

                時所需酶的活性定義為1U。

                保存條件:

                -20℃

                CONTACT US
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